.png)
Fundacja Opes 139 od kilku lat zajmuje się pomocą rodzinom, które doświadczyły straty dziecka. Organizacja podkreśla przy tym, że jej działalność wyrasta również z osobistych doświadczeń osób ją tworzących.
Jak wskazuje Fundacja, jej członkowie sami są rodzicami po stracie i wiedzą, jak istotne w takim momencie jest nie tylko przeżycie żałoby, ale również obecność osób i instytucji potrafiących właściwie zareagować. Szczególne znaczenie ma sposób, w jaki kobieta i jej rodzina zostaną potraktowani już w szpitalu, często w pierwszych godzinach po otrzymaniu dramatycznej informacji.
Właśnie z tego doświadczenia powstał projekt „Nie jesteś sama – wsparcie Małopolski dla rodzin po stracie dziecka nienarodzonego”.
Pomoc ma dotrzeć bezpośrednio do rodziców
Projekt nie ogranicza się do jednego wydarzenia czy jednorazowej kampanii.
Fundacja zaplanowała kilka uzupełniających się działań, które mają pomóc rodzinom na różnych etapach mierzenia się ze stratą.
Jednym z podstawowych elementów programu jest kampania społeczno-informacyjna. Jej zadaniem jest zwrócenie uwagi na problem straty dziecka oraz pokazanie osobom dotkniętym takim doświadczeniem, że mogą uzyskać konkretną pomoc.
Fundacja chce również mówić o tym, o czym wciąż często rozmawia się zbyt mało: o żałobie po poronieniu, potrzebie pożegnania dziecka, emocjach rodziców, ich prawach oraz o sposobie, w jaki osoby z najbliższego otoczenia mogą im towarzyszyć.
Jak podkreśla organizacja, jednym z celów projektu jest właśnie bezpośrednia pomoc rodzicom po stracie.
Powstanie broszura dotycząca praw rodziców
Bardzo praktycznym elementem programu ma być wydanie broszury informacyjnej dotyczącej praw rodziców po stracie dziecka.
To szczególnie ważne, ponieważ dramatycznemu doświadczeniu poronienia często towarzyszy konieczność podejmowania w krótkim czasie wielu decyzji formalnych.
Rodzice mogą nie wiedzieć, jakie dokumenty mogą otrzymać, jakie przysługują im możliwości związane z pochówkiem dziecka czy gdzie szukać dalszej pomocy.
Fundacja od lat publikuje materiały dotyczące m.in. postępowania po poronieniu w szpitalu i w domu, pogrzebu dziecka utraconego, pochówku symbolicznego, pomocy psychologicznej i duchowej czy możliwości poznania przyczyn utraty ciąży.
Nowa broszura, uwzględniająca ostatnie zmiany w ustawodawstwie, ma m zebrać najważniejsze informacje w przystępnej formie i pomóc rodzinom odnaleźć się w sytuacji, w której emocje często uniemożliwiają spokojne poszukiwanie informacji.
Pamiątki dla rodziców trafią na oddziały szpitalne
Kolejnym elementem programu jest zaopatrzenie oddziałów szpitalnych w pamiątki przeznaczone dla rodziców po stracie dziecka.
Choć może się to wydawać działaniem symbolicznym, dla rodziców takie przedmioty mogą mieć ogromne znaczenie.
Po stracie bardzo wczesnej ciąży często pozostaje niewiele materialnych śladów istnienia dziecka. Zachowana pamiątka może stać się częścią procesu żałoby, pozwolić rodzinie nadać temu doświadczeniu osobisty wymiar i zachować pamięć o dziecku.
Takie działania wpisują się w szerszą filozofię Fundacji Opes 139, która od lat zabiega o godne traktowanie rodziców i dzieci utraconych.
Warsztaty w różnych częściach Małopolski
Jednym z najbardziej rozbudowanych elementów projektu są warsztaty integracyjno-relaksacyjne organizowane w różnych regionach województwa małopolskiego.
Są one przeznaczone dla osób mierzących się z traumą straty dziecka.
Nie chodzi wyłącznie o klasyczne spotkania grupowe. Organizatorzy wykorzystują różne formy aktywności, które mają stworzyć bezpieczną przestrzeń do spotkania z innymi osobami mającymi podobne doświadczenia.
W ramach projektu odbędzie się m.in. hortiterapia związana z sadzeniem roślin w Miejscu Pamięci Dzieci Utraconych w Tarnowie. Udział w wydarzeniu jest bezpłatny, a obowiązują wcześniejsze zapisy.
W czerwcu 2026 roku zorganizowano również warsztaty florystyczne dla rodziców po stracie w Wielogłowach. Także one były elementem projektu finansowanego przy wsparciu Województwa Małopolskiego.
Kolejną z proponowanych form była lasoterapia połączona z warsztatami aromaterapeutycznymi. Zajęcia również były bezpłatne.
Pokazuje to, że pomoc nie jest ograniczana do Tarnowa. Jednym z założeń programu jest docieranie z działaniami do mieszkańców różnych części Małopolski.
Nie tylko rodzice. Projekt obejmuje również personel medyczny
Drugi niezwykle ważny filar programu dotyczy personelu medycznego pracującego z kobietami po poronieniach i innych niepowodzeniach położniczych.
Fundacja chce zwiększać kompetencje miękkie osób, które w szpitalach mają kontakt z pacjentkami znajdującymi się w jednej z najtrudniejszych sytuacji życiowych.
Chodzi przede wszystkim o sposób rozmowy, przekazywania informacji i towarzyszenia kobiecie oraz jej bliskim.
Fundacja wskazuje wprost, że jednym z celów programu jest doprowadzenie do pozytywnej zmiany w sposobie podejścia personelu do opieki nad pacjentką roniącą.
W praktyce nawet pojedyncze zdanie wypowiedziane przez lekarza, pielęgniarkę czy położną może zostać z rodzicami na wiele lat.
Dlatego obok procedur medycznych niezwykle istotne pozostają empatia, odpowiedni język i świadomość, że dla pacjentki nie jest to jedynie zdarzenie medyczne, ale często śmierć długo oczekiwanego dziecka i początek żałoby.
To temat, którym Fundacja zajmuje się od lat
„Nie jesteś sama” nie jest zupełnie nowym kierunkiem działalności tarnowskiej organizacji.
Fundacja już wcześniej organizowała konferencje i działania poświęcone pomocy rodzinom po stracie.
W 2021 roku w Tarnowie odbyła się konferencja skierowana m.in. do położnych, pielęgniarek, lekarzy i osób towarzyszących rodzicom po stracie. Poruszano podczas niej kwestie praw pacjentki po poronieniu, badań DNA, roli położnej oraz metod wspierania osób po stracie.
Temat był kontynuowany również w kolejnych latach.
W październiku 2025 roku Fundacja zorganizowała konferencję „Nie jesteś sama… Wsparcie i kierunki rozwoju działalności na rzecz rodzin doświadczonych niepowodzeniem położniczym”.
Jak informował Urząd Marszałkowski Województwa Małopolskiego, podczas wydarzenia mówiono m.in. o sposobach rozmowy z rodzicami po stracie, dobrych praktykach stosowanych w szpitalach oraz prawach pacjentki po poronieniu.
Doświadczenia ze szpitala mają ogromne znaczenie
Właśnie kontakt z systemem ochrony zdrowia jest jednym z kluczowych obszarów projektu.
Kobieta po poronieniu często w ciągu kilku godzin przechodzi od oczekiwania na dziecko do informacji o jego śmierci, hospitalizacji i konieczności podejmowania decyzji dotyczących dalszego postępowania.
Sposób potraktowania jej w tym czasie może mieć bardzo duży wpływ na późniejsze przeżywanie straty.
Dlatego projekt nie koncentruje się wyłącznie na pomocy psychologicznej już po opuszczeniu szpitala. Fundacja chce oddziaływać również na miejsce, w którym dla wielu rodzin rozpoczyna się żałoba.
Podobny problem był wcześniej przedmiotem analizy Najwyższej Izby Kontroli. Urząd Marszałkowski wskazywał przy okazji konferencji Fundacji w 2025 roku, że wydarzenie stanowiło odpowiedź zarówno na potrzeby rodziców po stracie, jak i na wnioski wynikające z raportu NIK dotyczącego opieki nad pacjentkami w przypadkach poronień i martwych urodzeń.
Na zakończenie projektu konferencja
Jednym z ważnych punktów programu „Nie jesteś sama” będzie również konferencja podsumowująca prowadzone działania.
Ma być skierowana szerzej – do wszystkich osób zainteresowanych problematyką straty dziecka.
Organizatorzy zapowiadają, że poruszona zostanie również problematyka poronienia w wymiarze moralnym i etycznym, a częścią wydarzenia mają być warsztaty.
Oznacza to, że projekt łączy działania bezpośrednie – skierowane do rodzin – z edukacją personelu medycznego oraz publiczną debatą na temat sposobu traktowania i wspierania osób doświadczonych niepowodzeniem położniczym.
„Nie jesteś sama” – pomoc ma być dostępna również poza dużymi miastami
Istotnym elementem projektu jest jego wojewódzki charakter.
Fundacja ma swoją siedzibę w Tarnowie, ale warsztaty organizowane są także w innych miejscach Małopolski. Dzięki temu wsparcie ma trafiać nie tylko do osób mieszkających w Krakowie czy Tarnowie.
To ważne szczególnie w przypadku pomocy po stracie dziecka. Dostępność specjalistycznego wsparcia psychologicznego lub grup wsparcia poza największymi miastami nadal może być ograniczona.
Warsztaty i spotkania mają dodatkowo tworzyć przestrzeń, w której osoby po podobnych doświadczeniach mogą się spotkać bez konieczności tłumaczenia własnych emocji komuś, kto nigdy nie znalazł się w podobnej sytuacji.
Fundacja oferuje także bezpłatną pomoc psychologiczną
Działalność Opes 139 wykracza poza sam projekt.
Fundacja informowała w 2026 roku, że osoby, u których informacje dotyczące utraty ciąży wywołują lęk, niepokój lub ponownie otwierają wcześniejsze doświadczenia, mogą skorzystać z bezpłatnej pomocy psychologicznej oraz bezpiecznej przestrzeni do rozmowy.
Na stronie organizacji dostępne są również informacje dotyczące pomocy psychologicznej, duchowej, postępowania po poronieniu, pochówku i praw przysługujących rodzinom.
Projekt finansuje Województwo Małopolskie
Projekt „Nie jesteś sama – wsparcie Małopolski dla rodzin po stracie dziecka nienarodzonego” realizowany jest w 2026 roku ze środków finansowych Województwa Małopolskiego.
Patronat honorowy nad przedsięwzięciem objęła Marta Malec-Lech, członek Zarządu Województwa Małopolskiego.
Sama Fundacja podkreśla, że celem programu jest zarówno pomoc rodzinom przeżywającym stratę, jak i stopniowa zmiana sposobu, w jaki problem poronień oraz innych niepowodzeń położniczych traktowany jest przez instytucje i społeczeństwo.
To szczególnie ważne w sytuacji, gdy po stracie dziecka rodzice mogą mierzyć się jednocześnie z cierpieniem, formalnościami, brakiem wiedzy oraz poczuciem niezrozumienia.
Wszelkie informacje o podejmowanych działaniach będą znajdowały się na stronie internetowej: pomocpoporonienu.pl . Zapraszamy serdecznie do kontaktu z nami i udziału w zaplanowanych warsztatach i konferencji.
Informacje dotyczące kolejnych działań, zapisów na warsztaty oraz konferencji Fundacja publikuje na swojej stronie internetowej. Biuro Fundacji Opes 139 znajduje się przy ul. Zbylitowskiej 5 w Tarnowie, w budynku MOST, pokój nr 9. Organizacja udostępnia również kontakt mailowy [email protected] oraz numer telefonu 510 570 182.
